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荧光定量PCR仪硬件设计特点2023/4/11
荧光定量PCR仪主要有传统的96孔板式、创新的离心式等，每种设计都有它的独到之处但也都有无法避免的缺憾。传统的96孔板的荧光定量PCR可以容纳的样本量大，而且无需特殊的耗材。有些传统的96孔板的仪器采...
小鼠胚胎成骨细胞前体细胞原代培养2023/3/20
小鼠胚胎成骨细胞前体细胞原代培养：1、取约500mg脂肪组织（自外科手术患者的皮下获取），再将脂肪组织一次挤压进入准备好的15m离心管中，每个离心管中的组织不超过5ml。2、吸取缓冲液PBS7ml加入...
浅谈抗体实验原理2023/3/13
抗体实验原理:1、特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥...
组织培养细胞形态结构有哪些2023/3/13
组织培养细胞形态结构与体内细胞基本相同，但在大体形态以及某些细微结构方面仍存在着一定的差异。根据细胞是否贴附于支持物上生长，形态有所不同。呈悬浮生长时，不论细胞原来源于体内何种类型细胞.由于生长在液体...
选择合适的血清简要介绍2023/3/6
血清是细胞培养中唯yi外源添加的成分不确定的物质，血清的质量对实验成败起着关键性作用，但血清使用不当也可能会导致血清质量下降，造成细胞培养效果不理想。怎样选择合适的血清下面简要介绍：目前市面上的血清产...
PCR反应被抑制或效率较低调整步骤2023/2/27
一旦确定反应被抑制或效率较低，则可采取一些步骤将效率值重新调整到理想范围内。1、对于抑制作用，可去除模板浓度最高的反应孔并重新分析标准曲线。如果效率重新回到110%以下，则分析良好。2、另一种解决方案...
RT-PCR反应注意事项2023/2/20
逆转录-聚合酶链反应((ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR)该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建...
荧光定量检测试剂盒试验假阳性解决方法2023/2/14
一、引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。二、靶序列或扩增产物的交叉...
浅析各种血清功能用途2023/2/10
1、透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。2、碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的亲脂...
小鼠ELISA检测试剂盒挑选要求2023/1/29
小鼠ELISA检测试剂盒挑选要求：ELISA试剂盒深受广大科研工作者的喜欢,并且市面上的ELISA试剂盒数不胜数，这让科研朋友们挑选的时分都比较纠结。到底怎样挑选试剂盒呢，选什么样的试剂盒才是性价比高...
豚鼠ELISA试剂盒安全性说明2023/1/16
豚鼠ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物su标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的H...
小鼠ELISA试剂盒血清解冻操作技巧2023/1/9
小鼠ELISA试剂盒血清解冻操作技巧：1、请勿将血清置于37℃太久，若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。2、按照所建议的逐步解冻法(-2...
ELISA实验正确的洗板技术2023/1/5
正确的洗涤和冲洗方案尤其重要。在下游分析过程中，不充分、不一致和/或过度清洗会造成问题。有许多洗板的方法，包括使用自动洗板机、手动分流器或洗瓶。当手动吸出孔中的液体时，要注意不要碰到孔的底部--吸管的...
大鼠ELISA试剂盒应用范围2022/12/19
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法...
​PCR反应体系的组成与反应条件的优化2022/11/23
PCR反应体系由反应缓冲液（10×PCRBuffer）、脱氧核苷三磷酸底物（dNTPmix）、耐热DNA聚合酶（Taq酶）、寡聚核苷酸引物（Primer1，Primer2）、靶序列（DNA模板）五部分...
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