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培养基（Medium）各种类简介2025/6/4
培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及生长素和水等。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。培养基一...
骨形态发生蛋白9抗体稳定性良好主要原因2025/5/27
骨形态发生蛋白9抗体在室温、37℃保存与-20℃保存具有一样的活性与稳定性。之所以这种抗体具有这样良好的稳定性，主要原因有四个方面：1.抗体纯度高纯度的抗体产品，去除了包括各种蛋白酶在内的杂质，保证了...
酶联免疫吸附试验（ELISA）操作技巧汇总2025/5/19
酶联免疫吸附试验（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,ELISA）以来，由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用。酶联免疫吸附试...
细胞培养种类简述2025/5/14
根据细胞种类的不同细胞培养分为原代培养和传代培养。根据细胞生长特点的不同又可分为贴壁培养和悬浮培养。1.传代培养：细胞在培养器皿中生长一定时间后，被分开接种到新的培养器皿中。培养细胞的“一代”，不表示...
PCR 反应特异性提高方法合集2025/5/6
PCR原理是生物学的聚合酶链反应。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR反应特异性提高的五大方法：1.引物的设计引物最好在模板cDNA的保...
花生根瘤菌的传代2025/4/27
菌种的传代:1、标准菌株的复苏：①菌种操作应在无菌条件下进行，防止杂菌污染。②每次使用和复苏时只需将小珠在平板上滚动或置肉汤中培养。2、标准储备菌株每转接一次须进行确认。（确认方法一般为他们各自du有...
细胞传代问题解决方案2025/4/21
细胞传代问题解决方案：1、传代密度过高一旦细胞养太久至融合度过高(90%)才传代，容易使细胞产生老化现象，甚至是堆叠，再消化细胞时不易吹打成单颗细胞，即便再重新铺盘传代，细胞也无法回到原本的特性了。(...
PCR实验把控关键因素汇总2025/4/15
进行PCR实验时，需要考虑多个因素以确保获得正确的结果并最小化误差和错误。以下是一些关键因素：1.实验室清洁：实验室应保持干净，以防止外源性DNA污染。使用DNase和RNase去除潜在的DNA和RN...
细胞培养实验操作规范条例2025/4/7
细胞培养中，细胞间交叉污染并不罕见，多是由于在培养中操作时各种细胞同时进行，混杂使用器皿和液体所致，这种污染能使细胞的生长特性、形态特征等发生变化，有些变化较轻、不易察觉，有些可能由于污染的细胞具有生...
ELISA检测试剂盒的主要组成部分及其作用介绍2025/3/31
ELISA检测试剂盒是一种常用的生物化学分析工具，用于检测特定蛋白质、抗体或其他生物分子的存在和浓度。该试剂盒由多个关键组分组成，每个组分都承担着不同的作用。它以其高度的特异性和灵敏度，广泛应用于各种...
PCR反应具体步骤陈述2025/3/24
聚合酶链式反应在热循环设备中进行。PCR仪可以将反应管加热或冷却到每步反应所需的精确的温度。为防止反应体系中液体产生蒸气，通常在反应管上加盖加热的盖子（比加热板温度来的高），或者在反应体系表面加入一层...
ELISA 实验中各类组织匀浆样品收集2025/3/17
ELISA实验中各类组织匀浆（不易匀浆的组织）样品的采集、处理和保存。1、采集组织，在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，剔除附属的结缔组织，称取组织块。2、用移液管量取0.1MPBS或者...
PCR实验操作注意事项2025/3/11
PCR实验操作注意事项:尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：1）.戴一次性...
双荧光素酶报告基因实验步骤2025/3/3
双荧光素酶报告基因实验（Dual-LuciferaseReporterAssay）是一种常用的分子生物学技术，用于研究基因表达调控、信号转导通路以及药物筛选。该实验利用了两个不同的荧光素酶报告基因：萤...
标准物质的制备一般过程2025/2/24
标准物质的制备是一个关键的过程，确保其质量和可追溯性。下面是标准物质的制备一般过程：1、确定目标物质和纯度要求：确定所需的目标物质以及其纯度要求。这可能涉及从商业供应商购买纯品，从自然来源提取物质，或...
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