北京恒温恒湿箱作为一种能够精确控制温度和湿度的环境试验设备，在电子产品测试中发挥着重要的作用。在电子产品测试中的应用十分广泛。先在电子元件的可靠性测试中，不同温度和湿度条件下的电子元件性能会发生变化。通过将电子元件放置在恒湿箱中，模拟各种可能的工作环境，可以观察和测试电子元件在不同环境下的电气性能、机械性能以及稳定性。通过在箱中进行长时间的测试，可以准确评估电子元件在恶劣环境下的使用寿命和可靠性。其次，在电子产品的整机性能测试中，也发挥着重要作用。电子产品的性能不仅取决于其内部元件的质量，还受到

耐对流热试验装置/火焰防护性能评价试验机产品简介耐对流热试验装置，根据EN367和ISO9151测试标准研发而成，同时满足国内AQ6103-2007焊工防护手套中耐对流热试验标准要求。其检测结果为热防护指数（HTI），其测试原理为，通过作用于试样底部的火焰冲击，测量试样背部温度升高12度或者24度所需的测试时间，三次测试的平均值记录为热防护指数（HTI），用于评价防护服织物的热防护性能。执行标准AQ6103；ISO9151：1995；CSNEN367：1992;ISO11612:2015性能特点

QB/T1060手感式柔软度仪柔软度是衡量纸张、织物及其他材料舒适性和使用体验的重要指标，尤其在生产卫生纸、湿巾、纸制品以及纺织品时，柔软度的测量尤为关键。根据QB/T1060标准，手感式柔软度仪的设计和测试方法规定了精确的测试要求。济南三泉中石的RRD-2000手感式柔软度仪，作为符合QB/T1060标准的先进测试设备，专为各种材料的柔软度测试而设计，确保每一项测试都能精确反映出样品的柔软性能。QB/T1060标准概述QB/T1060标准是针对纸张及其制品柔软度测试的行业标准，主要用于评估纸张

纸张抗张强度测试仪GB/T24328.3纸张的抗张强度是评估其力学性能与耐用性的关键指标，尤其在生产卫生纸及其相关制品时，对这一指标的检测显得尤为关键。依据GB/T24328.3标准，卫生纸及其制品的抗张强度测试需在特定条件下开展。济南三泉中石推出的BLJ-05S纸张抗张强度测试仪，正是为满足这类检测需求而精心设计的高精度设备，助力各类纸制品在生产流程中达成质量控制标准。GB/T24328.3标准要求GB/T24328.3标准主要规范了卫生纸及其制品的抗张强度、最大力值时伸长率以及抗张能量吸收的

文章由上海理涛自动化科技有限公司提供在快速发展的医药行业中，软胶囊作为一种常见的药物剂型，因其便于携带、服用方便以及能够包裹多种活性成分等优点，受到了广泛的关注和应用。然而，软胶囊的质量直接关系到药物的稳定性和有效性，其中软胶囊的弹性和硬度作为关键指标，对于确保药物在制造、储存和使用过程中的完整性至关重要。为了准确评估这些关键指标，上海理涛推出的软胶囊弹性（硬度）测试仪凭借其高精度的检测能力，成为了药品质量控制领域中的jiao佼者。上海理涛，作为一家专注于医药检测设备研发与制造的高新技术企业，始

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ITCH开关TOPWORX/GOSWITCH,享誉各地的限位开关，GOSWITCH主要产品：GOSWITCH行程开关、GOSWITCH限位开关、GOSWITCH阀门开关、GOSWITCH阀位传感器。方型系列：Models11-21,Model31,Models35,Models81,圆型系列：Models71-77,Models7G,Models7L,ModelsLPS,专用型系列：Cylinder,HiTemp,SubSeaNuclear,常用型号：11-11110-00,11-12110-0

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本文由济南赛成电子科技有限公司提供一些药物对氧气非常敏感，暴露在氧气中会导致药物降解和失效。通过控制包装袋内的残氧量，可以降低氧气对药物的影响，从而延长药物的稳定性和有效期。药品包装袋顶空气体分析仪简介药品包装袋顶空气体分析仪采用全新手持式设计，配备进口传感器，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量;药品包装袋顶空气体分析仪应用微生物生长条件：氧气是许多微生物生长和繁殖的必需条件之一。通过控制包装袋内的残氧量，可以减少微生物污染的风险，保证药品的无菌性和纯度。这对于需要高

本文由济南赛成电子科技有限公司提供铝箔针孔度测试仪简介铝箔针孔度测试仪符合YBB00152002-2015药用铝箔中关于针孔度的检测要求。配备专用针孔观测装置，能够帮助使用者方便快速查找针孔位置及大小，适用于铝箔针孔度观察测试，是铝箔生产商、制药企业、药检机构常备检测设备。铝箔针孔度测试仪特点1.高精度测量能力分辨率高：测试仪的分辨率通常达到0.01mm，能够精确测量针孔的尺寸，满足对铝箔针孔度检测的高精度要求。高倍率观察：配备有高倍率的观察物镜，如100X倍率，能够清晰直观地观察并测量铝箔上的

当车间产品异物高发时，工程师按照人机料法环测几个方面排查原因，当排查到环境时，无尘车间的压差是必须要排查的。压差控制原则1、洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，并应按工艺要求决定维持正压差，通常情况洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。2、不同级别的相邻房间的压差应至少为10Pa。应特别注意关键区域的保护。EUGMP/FDA:不同级别采用的压差值为10-15Pa，建议12.5Pa。中国GMP2010版:要求洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于

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