1、 ELISA试剂盒要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。
2、 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
3、 吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
4、 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
6、 液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
7、 孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。
8、 实验前半个小时将ELISA试剂盒从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量）
9、 由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
10、 手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将ELISA试剂盒酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
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