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细胞状态不好原因及解决方案2023/11/6
细胞是生物体形态结构和生命活动的基本单位。通常认为细胞是人体的最小单位，它是由许多更小的具有自身功能的结构组成。尽管人类细胞大小不等，但所有的细胞均很小。即使是最大的细胞如受精卵，也是肉眼所不能见到的...
大鼠脉络膜血管细胞分离与培养2023/10/30
大鼠脉络膜血管细胞分离与培养：1、无菌条件下，取出1-3d龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；2、往组织块中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型胶原酶...
大鼠肌钙蛋白T酶联免疫试剂盒样品收集2023/10/23
大鼠肌钙蛋白T酶联免疫试剂盒样品收集:1.血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。2.血浆：抗凝剂推荐使用...
细胞培养三种方式分享2023/10/17
细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，细胞培养都是一个必须的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细...
PCR荧光定量检测试剂盒PCR反应引物纯化方式选择2023/10/8
PCR荧光定量检测试剂盒PCR反应引物纯化方式选择：1、脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离，2-氰乙氧基--...
小鼠ELISA检测试剂盒样本处理及要求2023/10/5
小鼠ELISA检测试剂盒样本处理及要求：1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用E...
标准物质的科学管理规则2023/9/25
标准物质的管理:1、规范记录建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；标准物质应在有效期内使用，应定期检查...
人脑肠肽ELISA试剂盒实验中血浆的收集处理2023/9/18
ELISA实验中血浆的采集、处理和保存:1、真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；2、按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸na），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也...
细胞凋亡方法步骤2023/9/11
细胞凋亡方法步骤：1、三尖杉酯碱诱发HL-60细胞凋亡（1）实验前约24小时，接种两瓶HL-60细胞，标记①、②，每瓶含约6ml培养液，置37℃，5%CO2培养箱培养。（2）实验前约2.5小时，当细胞...
预防PCR反应被污染的方法2023/9/8
1、合理分隔实验室:将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行，特别注意样本处理及PCR产物的鉴定应与其它步骤严格分开。最好能划分①标本处理区;②PCR反应液...
大鼠源细胞常见的污染源追踪及解决2023/8/28
细胞污染一般可分为微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、细菌、支原体等。而真核生物一般是细胞系间的交叉污染。细胞常见的污染情况总结如下：1、细菌污染细菌是一种原核细胞微生物，其大小以...
转基因植物PAT基因核酸检测试剂盒检测方法步骤2023/8/21
PCR检测方法包括以下步骤：1、产品仅用于科研将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释...
冻干多肽的溶解诠释2023/8/17
冻干多肽的溶解：1、溶解多肽的*个原则是使用无菌蒸馏水或去离子水，应溶解在无菌的蒸馏水中或用0.45或0.2孔径的滤膜过滤除菌。含有Cys、Met、Trp的多肽很容易氧化，应溶于无氧的水中，无氧水可通...
抗体的作用机理及主要功能2023/8/1
抗体是一种被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，是一种免疫球蛋白。它的产生是由于抗原侵入人体后引起各种免疫细胞相互作用，使淋巴细胞中的B细胞增殖分化而形成浆细胞（效应B细胞）...
小鼠杂交瘤细胞HB Hepama-1细胞传代培养2023/7/17
小鼠杂交瘤细胞HBHepama-1细胞传代培养一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方...
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