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细胞培养具体过程2024/2/26
细胞培养：是指将活细胞（尤其是分散的细胞）在体外进行培养的方法。细胞培养的一般过程:一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或...
标准溶液自配须具备的基本要求2024/2/18
标准溶液（standardsolution）在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。标准溶液提取有两种方法，一种是直接制备对照品，另一种是已知准确浓度的标准溶液...
微生物菌株复苏操作流程及注意事项2024/2/5
微生物菌株操作流程：菌株复苏：（按三区划线法将留菌管内的原始菌株进行复苏）1、所有菌株，显色培养基分4区，每区一株，标明菌株号、菌种名常用缩写如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠...
ELISA实际测定操作中温育注意事项2024/1/29
温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原全结合，必须在一定的温度条件下反应一...
上下游引物具体是什么？2024/1/22
引物（Primer）在聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷...
小鼠N端前脑钠素elisa检测试剂盒处理保存方法2024/1/15
小鼠N端前脑钠素elisa检测试剂盒处理保存方法：一、血清标本如是以无菌操作别离，则能够在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则主张冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。二、标本在保存中如呈现细...
培养基的制备2024/1/8
培养基的制备:1.培养基用水培养基制备用水应使用电阻率不小于30万Ωcm的蒸馏水或与其同质的水，最好不使用离子交换器生产的去离子水。2.称量称量时要用专用的角匙，避免交叉污染而影响检验结果;干粉培养基...
各用途培养基概述2024/1/2
培养基培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐以及维生素和水等。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基...
PCR热循环之变性与退火温度选择2023/12/25
在PCR自动热循环中，最关键的因素是变性与退火的温度。如操作范例所示，其变性、退火、延伸的条件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30个循环，扩增片段500bp。在这里，每一步的时...
ELISA测定标本重点需注意事项2023/12/18
用于ELISA测定的标本最为常用的是血清(浆)，有时因为特定的检测目的，也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细...
RT-PCR 实验中的逆转录酶三种活性2023/12/4
逆转录是指以RNA为模板，合成与其互补的cDNA的过程。逆转录PCR是将RNA的逆转录（reversetranscription）和cDNA的聚合酶链式反应（PCR）相结合的技术，故逆转录称为RT-P...
培养细胞被污染清除方法2023/11/28
培养细胞一经污染，多数较难处理。在细胞培养中如果污染细胞价值不大，宜弃之；在寻找原因后消毒操作室，复苏或重新购置细胞，再进行细胞培养。污染细胞价值较大，又难于重新得到，可采取以下办法清除。1、用MRA...
ELISA试验标准曲线绘制注意事项2023/11/20
ELISA试验标准曲线绘制注意事项：1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。2、设置标准曲线样品的标准浓度范...
实时荧光定量PCR检测方法2023/11/13
如要对DNA、RNA样品进行精确定量研究，就需要采用实时荧光定量PCR，根据检测实时荧光PCR产物的方式不同，实时荧光定量PCR主要有DNA结合染料法、基于探针的化学法、淬灭染料引物法等类型。1.DN...
细胞状态不好原因及解决方案2023/11/6
细胞是生物体形态结构和生命活动的基本单位。通常认为细胞是人体的最小单位，它是由许多更小的具有自身功能的结构组成。尽管人类细胞大小不等，但所有的细胞均很小。即使是最大的细胞如受精卵，也是肉眼所不能见到的...
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