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PCR反应扩增DNA的原理2025/5/27
先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物，即左右引物。此引物范围就...
细胞生长过程期间介绍2025/5/14
细胞生长过程：游离期；贴壁期；潜伏期；对数生长期；停止期（平台期）1.游离期：细胞接种后在培养基中呈悬浮状态，也称悬浮期。此时细胞质回缩，胞体呈圆球形（10min-5h）。2.贴壁期：细胞附着于底物上...
聚合酶链反应(PCR)技术循环参数分析2025/5/6
聚合酶链反应(PCR)技术是在体外进行的由引物介导的酶促DNA扩增反应。PCR的原理是在模板DNA、PCR引物、四种脱氧核糖核苷酸(dNTP)及适当浓度的Mg2+存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的体外...
蛋白质免疫印迹(wb)的实验步骤2025/4/27
Westernblot（也称为蛋白质免疫印迹）是一种常用于研究中分离和鉴定蛋白质的技术。它利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)来分离指定样品中包含的各种蛋白质，然后将分离的蛋白质转移到硝...
ELISA标准品正确溶解与稀释2025/4/21
正确溶解与稀释ELISA标准品ELISA标准曲线是结果计算的尺子，标准品是ELISA实验成功与否的关键点。怎样正确溶解、稀释标准品呢？1.粉末标准品短暂离心，让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底。2...
细胞适应无血清培养基的方法2025/4/14
细胞适应无血清培养基的方法：1.直接适应——细胞从添加血清的培养基转换到无血清培养基（SFM）中。一些类型细胞可直接从包含血清的培养基适应无血清培养基。对于直接适应，接种细胞密度应该:2.5×105~...
标准物质的制备一般步骤2025/4/7
标准物质的制备是一个关键的过程，确保其质量和可追溯性。下面是标准物质的制备一般步骤：1、确定目标物质和纯度要求：确定所需的目标物质以及其纯度要求。这可能涉及从商业供应商购买纯品，从自然来源提取物质，或...
PCR反应的三个基本步骤介绍2025/3/31
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后...
实时荧光定量PCR（qPCR）技术简介2025/3/24
荧光定量PCR也叫Real-TimePCR，是美国PE（PerkinElmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。荧光定量PCR的发展史是一部ABI、罗氏和伯乐等的荡气回肠的斗争史，感兴趣...
抗体依据重链抗原性分类及其主要功能2025/3/17
抗体依据重链抗原性的不同分为五类：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。各类抗体主要功能有：IgG：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG还能激活补体，结合并增...
细胞凋亡实验原理是什么？2025/3/11
细胞凋亡是细胞的一种基本生物学现象，在多细胞生物去除不需要的或异常的细胞中起着必要的作用。它在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。细胞凋亡不仅是一种特殊的细胞死亡类型，而且具...
实验室试剂贮存应注意什么？2025/3/3
实验室试剂贮存应注意点：一、避光其实在实验室中很多化学试剂见强光都极易挥发变质，所以为避免试剂受到光的辐射，应采用棕色玻璃瓶，外用黑纸包裹，并贮藏于暗室或遮光的试剂柜中。避光保存适用于能进行光化学反应...
ELISA试剂盒包被用抗原解析2025/2/24
ELISA试剂盒包被用抗原解析：用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带...
微生物培养基配置一般过程2025/2/17
培养基(culturemedium)是人工配制的，适合微生物生长、分离鉴别的营养基础。一般基础培养基中古有蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、琼脂等基本营养物质。微生物培养基应用范围很广。例如，无菌试...
胎牛血清在细胞培养中的作用2025/2/10
新生牛血清（NewbornCalfSerum，简称NBCS）：采自出生一天一周内的新生牛；胎牛血清在细胞培养中的作用：1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分...
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