PAO是一种油性化学物质,加压或加热雾化之后,可以产生次微米等级的微粒,可用来仿真无尘室的微粒,因此被当成验证微粒。多年以前大多数过滤器制造商或用户是采用DOP油作为发尘介质,因被怀疑对人有致癌作用,现FDA推荐PAO(polyaphaolefin聚α烯烃)代替,但实验方法仍称作DOP法,这套仪器现在还是被俗称DOP检测仪。
气溶胶发生器在高效过滤器检测中作为发尘设备,它的发尘稳定性极其重要,众多用户在发生器的类型选择中,由于对该类产品不熟悉,选型过程中存在诸多盲区。
气溶胶发生器有两种,一种是冷发烟气溶胶发生器,只要求高压空气或电源;另一种是加热型气溶胶发生器,需要惰性气体和电源,气溶胶发生器不需要校正。
热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下液滴均匀的雾状PAO进入风道。
GTI品牌气溶胶发生器3990-02是一款热式、大容量的气溶胶发生器。注入气溶胶溶液并开机后,内部加热元件将液态气溶胶快速转变为蒸汽状态,通过惰性气体(如N2、CO2等)助力,将蒸汽快速冷却生成多分散气溶胶烟雾输出。至少低于2min的加热时间、高浓度气溶胶输出,广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。
产品特点
➢ 2.4inch 真彩色显示屏、实时监测内部气路压力及加热区温度
➢ 高浓度的气溶胶输出(500~70,000cfm)
➢ 快速加热系统、加热时间小于2分钟
➢ 储油空间较同类产品增加60%、保证长时间发尘
➢ 机械式液位表显示油量、观察液位更直观
➢ 可适用多种气溶胶类型(PAO-4、DOS/DESH…)
➢ 可适用于不同的空调系统流速
冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin 喷管飞溅产生液态的多分散相PAO气溶胶,粒径分布在0.3~0.7μm之间。
3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接入20Psi(0.14Mpa)洁净的压缩空气后,流量为810cfm(1370m3/h)时,通过调节1~6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。
产品特点
★ 只需提供压缩空气即可进行工作,无需外接电源
★ 由3个调节阀控制发生气溶胶浓度
★ 不锈钢便携式壳体,不因压力过大导致变形
★ 大容量腔体,保证长时间发尘
应用领域
★ 生物安全柜、层流罩、小型可移动洁净室等区域性、小型过滤单元
★ HEPA 过滤器生产厂家
★ 过滤器安装密封性检查
★ 其它需要发生尘源的应用
3990-03是一款采用Laskin-Nozzle方式,内置压缩机,无需其他气源,通电即可工作的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接通电源并调节压力为20psi(0.14Mpa)后,流量为50~2000cfm(85~3400m3/h)时,通过调节Laskin-Nozzle,可发生浓度为10~100μg/L的多分散悬浮颗粒物。
产品特点
★ 内置压缩机、无需其他气源、通电即可工作
★ 悬浮颗粒物浓度10~100μg/L可调、满足不同测试要求
★ 流量范围50~2000cfm可调、满足不同应用的需要
★ 多种气溶胶溶液任选(PAO、DOP、Ondina EL….)
★ 不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形
★ 大容量腔体、保证长时间发尘
应用领域
3990-03广泛用于流量不大于2000cfm(3400m3/h)的过滤器单元系统,如生物安全柜、层流罩、负压过滤单元、过滤模块或可移动的洁净单元等。
在高效过滤器泄漏验证检测中,可根据客户现场的检测条件来选择对应的发生器型号,若检测现场具备压缩空气气源的使用条件,可以选择气溶胶发生器3990-01,同时配备气溶胶光度计3991,可摆脱电源束缚,方便更换测试房间;如遇客户检测现场无法提供方便的压缩空气供应条件,可选择气溶胶发生器3990-03,搭配气溶胶光度计3990,此搭配可满足客户检测现场只需配备电源即可完成整个测试过程;如遇高效过滤器仅存一个测试孔,或整个洁净区中多数高效过滤器需要检测时,可选用气溶胶发生器3990-02,通过通风机组统一发尘,实现快速测试。
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