	液相杂交捕获	扩增子测序
富集策略	探针杂交	多重PCR
适用范围	100k<目标区域<100M	目标区域<100k
检测变异类型	SNP、大片段Indels、融合基因、基因扩增等。	SNP、小片段Indels、基因扩增等
核酸起始量	100-200ng	50-100ng
优势	发现新的SNP、融合基因、大片段Indels等	常用于发现低频突变(低于0.1%)，可用于ctDNA的研究
制约因素	探针捕获效率	panel扩增均一性

扩增子测序
原理：通过设计目标基因组区域的引物，经多重PCR反应扩增将目标区域DNA富集纯化后，进行高通量测序和数据分析。通常用于扩增区域较小（<100k）的情况。

技术流程

技术优势
目标区域小，测序成本较低，测序深度通常可高达10000X（常规全外显子组测序为100X），因此可以发现低频的突变。
可选panel：包括现成产品（适合不同肿瘤的基因组合）和个性化定制两种

Panel类型	50 gene	BRCA1/2	定制
适用肿瘤	所有肿瘤	ru腺癌	覆盖基因组
覆盖区域	热点突变区	全外显子区
扩增子数目	207	148
Panel大小	40K	17K

panel名称	适合肿瘤	适用样本	应用
50 gene panel (可定制)	所有肿瘤	FFPE	从肿瘤组织切片中检出肿瘤特异性低频突变，可以应用于肿瘤患者的靶向用药指导、晚期患者的监测、个体化治疗的疗效评估等。
50 gene panel (可定制)	所有肿瘤	血浆（ctDNA）	从ctDNA检出肿瘤特异性低频突变，可以应用于肿瘤的超早期筛查、肿瘤患者的靶向用药指导、晚期患者的监测、个体化治疗的疗效评估等。
BRCA1/2 panel	ru腺癌	全血	检测ru腺癌BRCA1/2易感基因上存在的致癌热点突变。

样品要求
1、样品纯度要求：OD值应在1.8至2.0之间；电泳检测无明显非特异性杂带，PCR产物条带清晰、完整。
2、样品浓度：纯化后PCR产物浓度不低于5 ng/ul。
3、样品总量：样品总量不低于200ng。
4、样品信息：请提供DNA样品具体浓度、体积、制备时间、溶剂名称及物种来源。请同时附上QC数据，包括电泳胶图、分光光度或Nanodrop仪器检测数据。
服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
我们的优势
1、游离DNA纯化技术能有效去除基因组DNA污染，使定量更准确。
2、扩增子生成技术提高了扩增子生成的均一性，降低测序成本。
3、低频突变生物分析技术能有效在背景中检出相关低频突变。
4、为了克服PCR扩增中引入的人源误差，在进行任何扩增之前加入UMIs（unique molecular indices），从而保留起始DNA分子的唯yi性并克服PCR扩增带来的假阳性问题，以及文库构建过程中引入的偏差。
咨询与订购
感谢您选择我们的服务，如果您有任何问题，请联xi我们，我们将竭诚为您解答和服务。

极品白丝嫩模被大哥操目标区域高通量测序服务

收藏该商铺

提示

极品白丝嫩模被大哥操 目标区域高通量测序服务

会员登录

收藏该商铺

提示

极品白丝嫩模被大哥操目标区域高通量测序服务