阿氏肠杆菌 返回列表页

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菌种的培养：

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。

6、如果有些生产菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。

保存方法：

传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。

液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

悬液保存法：

① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法：

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*的微生物保存法。

N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L- 98%p, p’-DDE标准溶液100μg/ml,u=3%,溶剂:石油Anti-YAP1/FITC  荧光素标记原癌基因Yes相关蛋白1抗体IgG

Fmoc-N-甲基-L-缬 98%p, p’-DDE标准溶液10μg/ml,u=3%,溶剂:石油Anti-VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 /FITC  荧光素标记血管内皮生长因子受体1抗体IgG

Fmoc-N-甲基-D-缬 98%p, p’-DDT标准溶液100μg/ml,u=3%,溶剂:石油Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC  荧光素标记血管内皮生长因子受体2抗体IgG

Fmoc-L-氨 98%p, p’-DDT标准溶液10μg/ml,u=4%,溶剂:石油Anti-SV2A/FITC  荧光素标记突触泡蛋白2A抗体IgG

FMOC-甘氨 99%p, p’-DDD标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:石油Anti-sVEGFR2/sFLK-1/FITC  荧光素标记可溶性血管内皮生长因子受体2抗体（人）IgG

(s)-N-FMOC基苯氨  98.5%p, p’-DDD标准溶液10μg/ml,u=7%,溶剂:石油Anti-p-VEGFR2/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化血管内皮生长因子受体2抗体IgG

2-(N-Fmoc)--1,3-丁二  98.5%o，p’-DDT标准溶液 100μg/ml,u=2%Anti-FLT-3/CD135/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠FMS样激3IgG

Fmoc-缬氨 98.5%o，p’-DDT标准溶液 10μg/ml,u=4%Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化FMS样激3IgG

阿氏肠杆菌三化钌 水合物 38.0-42.0% Ru basisAnti-FLG/FITC  荧光素标记丝聚蛋白/中间丝蛋白抗体IgG大鼠组蛋白脱乙酰1(HDAC1)联免疫吸附测定试剂盒

氧化银 AR,99.7%  Anti-FLIP S/L /FITC  荧光素标记凋亡调节因之一抗体IgG大鼠促状腺素(TSH)联免疫吸附测定试剂盒

氧化银 CP,99.0% Anti-FLIPS/FITC  荧光素标记凋亡调节因之一抗体（短型）IgG大鼠III型胶原α1(COL3α1)联免疫吸附测定试剂盒

化银 AR,99.5%Anti-FN /FITC  荧光素标记纤维连结蛋白抗体IgG大鼠促状腺胚胎因子(TEF)联免疫吸附测定试剂盒

硝银 AR,99.8%Anti-FN/RBITC  红色荧光素标记纤维连接蛋白抗体IgG大鼠促状腺素释放激素(TRH)联免疫吸附测定试剂盒

硝银 99.99% metals basisAnti-FOS B/FITC  荧光素标记FosB抗体IgG大鼠状腺素抗体(TAb)联免疫吸附测定试剂盒

硝银  ACS, ≥99.0%Anti-FOSL1/FITC  荧光素标记兔抗FOSL1抗体IgG大鼠状腺素(T4)联免疫吸附测定试剂盒

硝银标准溶液 0.1017mol/LAnti-FOSL2/FITC  荧光素标记兔抗FOSL2抗体IgG大鼠紧密连接蛋白1(TJP1)联免疫吸附测定试剂盒

硝银标准溶液 0.1000mol/L(0.1N)Anti-FOXJ1/HFH-4/FITC  荧光素标记抗插头蛋白J1抗体IgG大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)联免疫吸附测定试剂盒

硝银标准溶液 0.01000mol/L(0.01N)Anti-FOXO1/FOXO1A/FITC  荧光素标记叉头转录因子O1抗体IgG大鼠组织因子(TF)联免疫吸附测定试剂盒

氧化银 99.99% metals basisAnti-Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白家族抗体IgG大鼠质金属蛋白抑制因子2(TIMP-2)联免疫吸附测定试剂盒

二四氨钯 Pd ≥43.0%Anti-Phospho-FoxO1 (Ser319) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白家族1抗体IgG大鼠质金属蛋白抑制因子3(TIMP-3)联免疫吸附测定试剂盒

硝 99.5%（剧品）Anti-Phospho-FoxO1 (Ser256) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白家族1抗体IgG大鼠质金属蛋白抑制因子4(TIMP-4)联免疫吸附测定试剂盒

硝 99.999%（剧品）Anti-FOXO3A/FITC  荧光素标记转录因子FOXO3A抗体IgG大鼠组织多肽抗原(TPA)联免疫吸附测定试剂盒

硝 98%（剧品）Anti-Phospho-FoxO3a (Ser318/321) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白3A抗体IgG大鼠(SERP1)联免疫吸附测定试剂盒

微生物菌种的培养：

⒈ 孢子制备

⑴ 孢子的制备

一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制备　

霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。

⒉ 种子制备

⑴ 摇瓶种子制备　

摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。

⑵ 种子罐种子制备　

种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。