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实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌 |
产品参数：
产品名称 | 发酵纤维单胞菌 |
规格 | 详见说明书 |
货号 | GOY-01J6508 |
仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
使用范围：
（1）合成培养基。合成培养基的各种成分*是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。 （2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。 （3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 |
保藏方法：
1.传代培养保藏法 又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧细菌用），培养后于4-6℃冰箱内保存。 2. 液体石蜡覆盖保藏法 是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。 3. 载体保藏法 是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。 4. 寄主保藏法 用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。 5. 冷冻保藏法 可分低温冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速冻结（约-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。 6. 冷冻干燥保藏法 先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液，以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。保护性溶质可通过氢和离子键对水和细胞所产生的亲和力来稳定细胞成分的构型。保护剂有牛乳、血清、糖类、甘油。 |
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发酵纤维单胞菌钆标准溶液 1000µg/mL，体：10%HCl化信号转导分子SMAD3抗体
铪标准溶液 1000μg/ml化信号转导分子SMAD3抗体
钬标准溶液 1000μg/ml化信号转导分子SMAD2抗体
钬标准溶液 1000μg/mL，体:10%HCL化核突触蛋白α抗体
联标准溶液 1000μg/ml化核突触蛋白α抗体
总硬度标准溶液 1000μg/ml，总硬度化神经突触素1抗体
水硬度标准溶液 45.0mmol/l(以CaCO3计)，体:0.1mol/L HCl化神经突触素1抗体
铁标准溶液 1000μg/ml化神经突触素1抗体
铁标准溶液 1000mg/L，溶剂：1%盐化神经突触前膜胞内蛋白抗体
铁标准溶液 500mg/L，溶剂：1%盐组蛋白转移SMYD3抗体
100μg/mL(20°C)，体:5%HCl滑膜肉瘤X断点蛋白8抗体
铁标准溶液 1000μ/ml化信号转导和转录激活因子6抗体
铁标准溶液 100μ/ml化原癌因蛋白18
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铟标准溶液 100mg/L(20℃)，体：1％HCl分选连接蛋白1抗体
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