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兔外周血白细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 14:38:39浏览次数:129次

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生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
细胞培养
货号 GOY-01X0876
兔外周血白细胞公司正在出售的产品:化 67-48-1 规格: 50mg 订购|咨询
B2 规格: 100mg 订购|咨询
双水二氨环已烷铂二盐(奥利铂杂质) 规格: 20mg 订购|咨询
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栎樱酸 6812-81-3 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
D- 10284-63-6 规格: HP

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

兔外周血白细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0876

商品介绍:

名称 兔外周血白细胞

2.组织来源:血液组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

兔外周血白细胞分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。白细胞是一类无色、球形、有核的血细胞。白细胞不是一个均一的细胞群,根据其形态、功能和来源部位可以分为三大类:粒细胞、单核细胞和淋巴细胞,其中粒细胞又可根据胞质中颗粒的染色性质不同,分为中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三种。根据白细胞的细胞质内有无特殊颗粒,可将其分为有粒白细胞和无粒白细胞。前者常简称为粒细胞,根据其特殊颗粒的染色特性,又分为中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞,白细胞也通常被称为免疫细胞。在显微镜下可以看到,血细胞中体积比较大、数量比较少,具有细胞核;其主要作用是吞噬细菌、防御疾病。

5.方法简介:

()实验室分离的兔外周血白细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的兔外周血白细胞经过检测,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-Rb049

换液频率每2-3天换液一次

生长特性悬浮

细胞形态圆形

传代特性不增殖;不传代

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

0.1%溶液  1ml*5 0.156-10 ng/mL 人脱氧尿苷焦(dUTPase)ELISA试剂盒

25g QAE 葡聚糖凝胶 A-50 QAE-Sephadex A-50 室温保存 62.5-4000 pg/mL 人半乳糖凝集素3(Galectin-3)ELISA试剂盒

50T 双歧杆菌PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-2 receptor subunit alpha

5 mg Pifithrin

兔外周血白细胞phospho-STXBP1(Ser515)  磷酸化神经突触前膜胞内蛋白抗体 规格: 0.1ml

50T 金黄菌PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

SMC3/CSPG6  基底膜相关软骨素蛋白多糖抗体 规格: 0.2ml

MKTTn肉汤(ISO) MKTTn Broth 250g

24 T 钙调神经测试盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

2 ug pSV-beta-galactosidase pSV-beta-galactosidase 低温运输,-20℃保存

2 ug pMK-SCN5A donor(310) pMK-SCN5A donor(310) 低温运输,-20℃保存

500UN 甘油醛 -3- 脱氢 Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase   -20℃保存

50次 柱式植物RNA-DNA双提试剂盒  

50支 A(塑料头) Uterus Swabs 常温

10mg 中性亲和素蛋白 Nuetral Avidin -20℃保存

Bax  Bax抗体 规格: 0.1ml

 

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