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一、将包被抗原用包被缓冲液配制包被液,每孔取100 mL加入酶标板,盖好盖板膜,包被条件如下表,4℃ 16-20h包被时酶标板可以叠放,而37℃ 2h包被时酶标板之间的间距应保持一致(一般为5cm)。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距,如培养箱从底部产热,则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。
二、包被加样采取吸二打一的方式,应避免加在孔壁上部,若不慎滴加在孔壁上,根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断,若应加入,则小心振荡使其落入孔底,反之则用吸水纸小心吸出,并注意不可溅出,不可产生气泡。
三、ELISA试剂盒包被前预吸查看枪头是否合格,水流是否一致,不一致者应更换枪头,包被应采用枪头,每包被一块板,应将枪头套紧,并且在包被的过程中要注意查看吸液是否一致,在包被过程中若出现任何小问题,都应将此块板做出记号,以便后期组装入库时淘汰。若采用37℃ 2h包被模式,则应给酶标板编码,保证每块板子的包被时间一致。
四、洗板
五、包被后要进行两次洗涤,250微升/孔,洗涤完毕后,应在毛巾上拍干参与液体,并及时进行下一步封闭。
六、洗涤时要注意查看水流是否一致,在洗涤程中若出现任何小问题,都应将此块板做出记号,以便后期组装入库时淘汰。
七、封闭液应提前一小时取出初步回温,用前摇匀,每孔取180 mL加入酶标板,盖好盖板膜,37℃封闭 1.5h, 酶标板之间的间距应保持一致(一般为5cm)。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距,如培养箱从底部产热,则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。
八、封闭加样采取吸一打一的方式,应避免加在孔壁上部,elisa定量检测试剂盒若不慎滴加在孔壁上,根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断,若应加入,则小心振荡使其落入孔底,反之则用吸水纸小心吸出,残留在枪头内的溶液不要打出 以免产生气泡。并注意不可溅出,不可产生气泡
九、封闭前预吸查看枪头是否合格,水流是否一致,不一致者应更换枪头,封闭应采用枪头,每封闭一块板,应将枪头套紧,并且在包被的过程中要注意查看吸液是否一致,在封闭过程中若出现任何小问题,都应将此块板做出记号,以便后期组装入库时淘汰。
硫代硫酸钠五水(AR) 英文名称: Sodium thiosulfate, pentahydrate 号: 10102-17-7 质量规格: >99%,AR
可溶性淀粉 英文名称: Starch soluble 号: 9005-84-9 质量规格: BR
硫脲 英文名称: Thiourea 号: 62-56-6 质量规格: >99%,BR
氯化钴六水(分子生物学级) 英文名称: Cobalt (II) chloride, hexahydrate 号: 7791-13-1 质量规格: >99%,分子生物学级
氯化钴六水(AR) 英文名称: Cobalt (II) chloride, hexahydrate 号: 7791-13-1 质量规格: AR
苯酚,酚 英文名称: Phenol 号: 108-95-2 质量规格: >99%,分子生物学级
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