犬肌红蛋白(MYO/MB)elisa检测试剂盒操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
芳香烃受体抗体
吸引素抗体
腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体
蛋白激酶B2
血管生成素2抗体
芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体
腺苷A2A受体抗体
蛋白激酶A锚定蛋白95抗体
顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
去整合素样金属蛋白酶8抗体
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
ACN9蛋白抗体
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(N端)
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
腺苷酸激酶抗体
α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1
细胞凋亡相关蛋白3抗体
肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
ATP结合蛋白家族7抗体
ASCL2蛋白抗体
磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体
磷酸化活化转录因子1抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
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