1. 修复后缓冲液须自然冷却,自来水冲洗后方能把切片取出,骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。
2. 缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到,用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。
3. 若试剂为微量浓缩液,用前应低速离心,将内盖和管壁附着的溶液离到底部。
4. 封片前一定要换用TBS 充分洗涤,以便洗去组织上残留的Tween 20,否则会影响结果观察。
5. 如须复染细胞核,则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。
注意以下事项:
1,用蒸馏水或者去离子水把植物组织冲洗干净,然后用滤纸把周围的水分吸干。
2,组织重量不能低于50mg
3,样本的匀浆比例为10%,即1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液选取磷酸盐缓冲液(PBS)PH控制在7.2-7.4.
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化失调症蛋白1抗体
锚蛋白重复结构域蛋白17抗体
胞质乙醛脱氢酶1抗体
ADP核糖基化样因子ARL3抗体
花生四烯酸15脂氧合酶1抗体
乳腺癌增强蛋白2抗体
α1微球蛋白抗体
α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
AMPK的相关蛋白激酶5抗体
致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体
腺苷脱氨酶抗体
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体
ATRNL1蛋白抗体
AFP4a蛋白抗体
铁蛋白Fe65样蛋白1抗体
铁蛋白Fe65样蛋白2抗体
β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白2抗体
早老素稳定因子样蛋白/γ分泌酶组件蛋白APH1抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
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