7月27号，外贸部屈总、吴经理接待了位于总部美国，各地都有分公司的专业三方实验室客户， 王工的专业讲解下以及全公司的通力配合下在参考美国标准ASTM F2299的每一项具体要求并详细比对之后，在王工的专业讲解下以及全公司的通力配合下，通过一上午的沟通，客户对我们的美标颗粒物仪器在稳定性，精准度，整机性能，原理和配件构造等方面给与了*的评价和认可。
疫情影响，自从今年二三月份以来他们总公司就有打算上美标的颗粒物过滤效率测试仪，以便承接美标标准和美国客户的kou罩检测需求，在长达半年的考察期间内，他们也去南方参观了诸多厂家，有的使用赛默飞离子计数器，有的信誓旦旦的保证说可以做到，但是一讨论到实现方式，配件原理，和标准的对比细节等等方面对方的承诺就不攻自破了，经过客户的认定他们实际是达不到的。真金不怕火炼，检测才知精品，客户反馈目前国内就认可我们公司做的这款美标颗粒物能够符合美标0.1微米的要求，比南方甚至国内的大部分厂家都做得合格和标准。客户也反馈，即使我们的价格是稍微贵一点，但是他更认同一分价钱一分货，并且不惜以更高的价格买到更好的产品和服务。
本标准测试方法使用乳胶球确定医用kou罩所用材料的初始穿透效率，此测试方法使用的光散射颗粒粒径范围为0.1到5.0μm，气流测试速度为0.5到25 cm/s。1.2该测试程序通过比较进气流（上游）和滤气（下游）中的颗粒数来测量过滤效率。1.3以SI单位或其他单位表示的值应视为独立的标准值。每个系统中陈述的值必须彼此独立使用，而不能以任何方式组合。
仪器使用要求
为了在0.1到5.0μm的气溶胶粒径范围内进行测试，必须保持进气非常干净。使雾化空气依次通过硅胶干燥机（用于减少水分），分子筛材料（用于去除油蒸气）和超低穿透性气溶胶过滤器（0.6微米的效率高于99.9999％），以达到可接受的背景气溶胶水平。然后，通过精度为±7kPa[±1 psi]的压力调节器将空气供应到气溶胶发生器的测试室。为了遏制主气流以及满足其他分流要求，请使用针形阀保持足够的流量稳定性和背压。监视并记录测试室排气口的温度和相对湿度。为避免受测试气溶胶的干扰，请使用线内（in-line）探针在HEPA过滤器的出口侧测量湿度
为了让通过测试材料的气溶胶稳定、可重现，使其在效率测试的采样时间内保持恒定，请将主测试导管和过滤介质试样支架保持垂直方向，以zui大程度地减少气溶胶沉降损失。
气溶胶的产生：
气溶胶发生器必须能够输出107至108颗粒/m3的乳胶球计数浓度。悬浮物储存器必须足够大，以维持大于1小时的稳定输出。提供这些浓度的乳胶球的两种可商购的雾化技术见下
这些技术的原理是雾化稀释悬浮液中的悬浮均匀乳胶球。通过在去离子、过滤的蒸馏水中以1000：1或更高的稀释比例稀释10％体积的均匀乳胶球固体，可以制成1升的该等悬浮液。
注1：悬浮液的使用寿命为三到六个月。理想的悬浮液稀释度是乳胶粒径与气溶胶发生器液滴粒径的函数。为了减少干燥过程中双倍或更高倍数气溶胶的雾化，已建立建议的乳胶悬浮稀释比例，稀释比例约为1000：1至10000：1。由这些雾化器产生的其他气溶胶也可被归类为单分散体系，但是对于工业上认可的颗粒大小和组成标准，均匀乳胶球是可复制且容易获得的颗粒。
德瑞克仪器为保障rong喷布及kou罩的质量安全，需配备这些检测仪器及建立相应的实验室：颗粒物过滤效率测试仪、细菌过滤效率测试仪、阻湿态微生物穿透测试仪、呼吸阻力测试仪、合成血液穿透性能测试仪、通气阻力及气体交换压力差测试仪、综合拉力试验机、死腔测试仪、kou罩视野测定仪、甲醛检测仪、色牢度测试仪、环氧乙烷残留检测色谱仪、微生物检测仪器设备等。对于微生物指标检测则需要检测微生物检测实验室，配置生物安全柜、洁净工作台及相应的仪器设备，详细资料请咨询德瑞克仪器
