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经典AV三级在线观看 人ELISA试剂盒质量保证说明书

时间:2014-3-17阅读:553
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人ELISA试剂盒质量保证是一个复杂的过程,许多重要的环节都影响到检测的质量:

1.定性测定 

2.半定量测定 结果一般以滴度表示。 

3.定量测定 即用已知量的标准品作一系列稀释后进行人ELISA试剂盒测定,绘制标准曲线,结果以量或单位表示。在人ELISA试剂盒量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。 

4.结果报告 

人ELISA试剂盒操作步骤:用于检测未知抗原的双抗体夹心法 

1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 

2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 

3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 

4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应 

6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在人ELISA试剂盒检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

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