药品稳定性光照试验箱参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提高一个所需要的温度，光照（或紫外光照）环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验或紫外光照射试验。
药品稳定性光照试验箱的主要配置：
USB数据接口，直接存在U盘的EXCEL数据表格，以便查阅、存档；
针式盘装或台式数据打印机，热敏盘装或台式数据打印机，以便查阅、存档；
电源电压过压、欠压保护，电源电压自动检测报警，自动保护压缩机，使压缩机寿命更长（适用于偏远实验室的）。
药品稳定性光照试验箱的产品特点：
可连接多台设备，实现远程监控与操作，实现移动端与设备互通有无；
超大数据存储功能，可存100万条。U盘可导出，纸质存储标配针式打印；
具有三级密码权限管理功能，可分级操作，操作界面可注销登录，避免人为误操作；
自动切换双制冷循环系统，
湿度传感器，自动循环供水系统；
光照度传感器，确保箱内光照度自动监测、调节；
试验箱符合药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验，以稳定、可靠的性能满足药品多个试验中对于温度、湿度与光照等环境条件的要求。
真彩触摸显示屏，多组数据一屏显示，即实时数据曲线、故障信息设备登录操作信息快速查询，操作界面支持中英文切换。
16
立即询价
您提交后，专属客服将第一时间为您服务