极品白丝嫩模被大哥操 喹乙醇检测试剂盒（酶联免疫法）试验步骤

喹乙醇检测试剂盒（酶联免疫法）使用说明书

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织、饲料等样本中的喹乙醇（Olaquindox，OQX），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的喹乙醇和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗喹乙醇抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含喹乙醇含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中喹乙醇的残留量。

elisa检测试剂盒酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
实验开始前，用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。
编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗体工作液50µl/孔，轻轻振荡5秒混匀，37℃避光反应30分钟。
洗涤：将孔内液体甩干，用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，zui后用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
加酶反应：加酶标记物100µl/孔，37℃避光反应30分钟。
显色：加底物液A 50µl/孔，再加底物液B 50µl/孔，轻轻振荡5秒混匀，37℃避光显色15分钟。
终止：加终止液50µl/孔，轻轻振荡混匀，终止反应。
测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。