Eppendorf D30核酸蛋白测定仪产品参数：
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 |
758 ng/µL – 45,450 µg/µL ，A = 0±30 ng/µL ，A = 1，±76 ng/µL (0.5 %) |
– |
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm |
75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0，±3 ng/µL A = 1，±7 ng/µL (0.5 %) |
– |
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm |
379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0，±15 ng/µL A = 1，±38 ng/µL (0.5 %) |
– |
| BSA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度） |
76 ng/µL - 45,450 ng/µL （BSA 因数为 1,515） |
– |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| 光源（吸收光） | 氙气闪光灯 | – |
| 光源（荧光） | – | – |
| 光谱带宽 | ≤4 nm | – |
| 光速接收器（荧光） | N/A | – |
| 存储方法 | >100 个方法程序 | – |
| 扫描 | 否 | – |
| 操作员指南语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 | – |
| 样品光程长度 | 8.5 mm | – |
| 检测器类型 | CMOS 二极管 | – |
| 波长 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
| 波长范围（吸收光） | 固定波长 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
| 波长选择增量 | 不适用 | – |
| 测量原理（吸收光） | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 | – |
| 测量原理（荧光） | – | – |
| 温度系统误差 | – | – |
| 温度随机误差 | – | – |
| 系统误差（吸光度） | ±1 % (A = 1) | – |
| 系统误差（波长） | ≤0.5 nm | – |
| 荧光发射波长 I | – | – |
| 荧光发射波长 II | – | – |
| 荧光检测范围 | – | – |
| 荧光检测随机误差 | – | – |
| 荧光激发波长 | – | – |
| 随机误差（波长） | ±1 nm | – |
| 接口 |
› USB 主接口： 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 › USB 设备接口用于连接计算机（即使没有计算机也可实现所有功能） › 串行接口 RS-232： 用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 |
– |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
| 两个测量点之间的间隔 | – | – |
| 测量时间范围 | – | – |
| 温控范围 | – | – |
Eppendorf D30核酸蛋白测定仪产品介绍：
产品信息
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白测定仪是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白测定仪的第三代产品，已经成为生命科学领域的既定标准。具备多种固定波长，是进行快速且精确的日常检测的理性工具。 该款仪器的软件有明确的导航设计，数据获取和处理快速而简便。 超稳定的氘灯光源，无需预热，完成一次检测只需 5 秒。 原始和处理过的数据可清晰地显示在大屏幕上，并且可直接导出为不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小测量体积低至 50 µL，而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的检测体积甚至可达 1.5 µL。
核酸纯化是分子实验室的一项主要应用。 样品的纯度和均一性是下游应用的重要参考因素。 实际上，核酸样品通过商品化试剂盒纯化后，可以去除大部分细胞成分。 但是，仍有部分蛋白或有机溶剂成分残留在洗脱液中，无法去除。 当进行手工提取核酸时，提取过程中的化学试剂也会污染核酸样品，如抽提中的或乙醇。 为了确保核酸样品的小污染，有必要通过分光光度法进行样品纯度的验证。 通过 230 nm、260 nm 和 280 nm波长处测定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸样品的纯度水平。 以下数值代表纯 DNA 样品：
A260/A230 ≥ 2.0
A260/A280 = 1.8 – 2.0
一般而言，通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性，所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。 由于这个原因，BioPhotometer D30 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描”，从而确保快速而简便的可视质量控制此外，与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始数据）以及背景吸光度（例如 320 nm）。 因此，两种显示形式可以*互补，从而可以评估 DNA 样品的质量。
产品特性
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一个或多个固定波长的吸光度测量
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以特定紫外线应用程序进行扫描，自动确定纯度比
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预设应用程序，便于快速操作，也可自定义应用程序，通过因子、标准品或标准曲线进行浓度换算
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集成应用和结果记忆功能
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通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果
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以 JPEG 截图、®Excel®或 PDF 的格式通过 U 盘或 邮件发送方式导出数据
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导航软件设计，可减少误差
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兼容标准比色皿、微量比色皿和超微量比色皿
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固定波长，无可拆卸部件
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集成自检和校准历史记录
应用
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核酸定量检测
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蛋白质直接定量检测 (UV 280 nm)
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通过 µCuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测
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细菌生长测定 (OD 600)
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通过比色法进行蛋白质定量测定，例如 BCA、Bradford、Lowry 法
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340 nm： NADPH 或 NADH 测定
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405 nm： 对测定
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490 nm： 细胞毒性测定
